Kedže video - zdravotný stav dieťaťa pred očkovaním - ukazuje nie normálny nález, tak som konzultoval detského neurológa a prof. Dluholuckého, tu je odpoveď: V laickej verejnosti (a často aj u zdravotníkov) panuje predstava, že choroby, či chyby, ktoré majú genetický pôvod sa prejavia (a možno ich teda diagnostikovať) už krátko po narodení postihnutého dieťaťa. Odborníci však vedia, že skôr opak je pravdou. V drvivej väčšine prípadov sa dieťa rodí zdanlivo zdravé a nič mu nechýba. A vrodená, geneticky podmienená chyba sa začne prejavovať v rôznom veku - niekedy až v dospelosti. Chyby, ktoré sú tzv. štrukturálne - tzn. predstavujú zmenu anatomickej stavby orgánu - je možné často objaviť už po narodení. Patrí medzi ne napr. rozštep pery a podnebia, väčšina chýb srdca, chyby prstov, končatín, ap. Avšak už napríklad chyby obličiek môžeme objaviť až po rokoch (vodnatosť, cysty). Druhá skupina genetických ochorení - tzv. metabolické, degeneratívne - sú už diagnostickým "orieškom". Tie relatívne časté sa vyhľadávajú skríningom z krvi novorodencov, avšak celý rad (stovky) ochorení sa diagnostikujú až pri vzniku prvých jasných prejavov. Mnohé z nich však - ak sa spätne vyhodnotia nálezy u postihnutého dieťaťa - mali už svoje prejavy aj v dobe zdanlivého zdravia. Preto v pediatrii platí zásada, že u dieťaťa majú byť zaregistrované aj nevýznamné odchýlky od ideálnej normy - spravidla pri preventívnych prehliadkach a hodnotení psychomotorického vývoja. Príčiny autizmu sú - napriek obrovskému výskumnému úsiliu na celom svete - stále neznáme. Celá táto diagnóza sa "rozpadáva" na rad variantov a samostatne sa prejavujúcich príznakov tak, že dnes sa v nej skrýva aj rad nepoznaných iných stavov. "Autistické správanie" môže byť súčasťou iných postihov a diagnóz. Ak sa pozorne a profesionálne zadívam na video - záznam "zdravého" chlapčeka z youtube, na prvý pohľad registrujem to, čo v pediatrii nazývame "unusual face" (v preklade "nezvyklá tvárička"). Sama osebe nemusí znamenať nič, ale: Dolichocefalický tvar hlavy (nebolo nedonosené?), široký, mierne vpadnutý koreň nosa, nezvykle vyjadrený epicantus oboch očných štrbín s mierne vyjadreným hypotelorizmom. Ústa s "rybacím" postavením "V" naopak, dlhšie filtrum (prítomné napr. pri peroxizómových chybách). To sú tie "malé" signály možného genetického postihu. Ani reakcia dieťaťa - hoci sa to zdá, nie je úplne "čistá": Možno sa usmievalo na niekoho kto ho nefilmoval, alebo je to " pohľad mimo záber" typický pre autistov. No a už vo veku postihnutia - ide jasne o ťažkú devastačnú formu mozgového postihnutia - evidentne svedčiacu pre heredodegeneratívnu chybu - do takéhoto štádia nikdy autizmus nedospeje. Tipoval by som to na mitochondriálnu, resp. peroxizómovú poruchu. Podobne aj pri skúmaní videozáznamov detí, u ktorých Dr. Wakefield prvý popísal autizmus (neskôr sa zistil podvod) po očkovaní vakcínou MMR, videozáznamov zvyčajne z príležitosti prvých narodenín detí, dlho pred zistením autizmu - boli zistené pohyby a správania typické pre autistické deti. Deťom bol autizmus oneskorene diagnostikovaný (dnes by to bolo už skôr) a očkovanie sa dostalo do obdobia diagnózy ako súbežný jav.